Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek

Krka gyógyszer(eke)t szedett be és mellékhatást észlelt? Kérjük, tájékoztasson minket erről az alábbi űrlap kitöltésével.

A mellékhatást bejelentő személyre vonatkozó információk

Konzultált-e orvossal, gyógyszerésszel vagy más egészségügyi szakemberrel a mellékhatásról, vagy a beteg megtette ezt?

Kinek a nevében jelenti be ezt a mellékhatást?

Információk a mellékhatást tapasztalt személyről

Nem

TOVÁBB

Információ a mellékhatást okozó gyógyszerről

Ez a kép azt mutatja, hogy hol található a gyártási szám: Ez a kép azt mutatja, hogy hol található a gyártási szám: Nem találom a gyártási számot.

A beteg abbahagyta-e a gyógyszer szedését?

Szedett-e a beteg más gyógyszert a mellékhatás fellépése előtt?

VISSZA TOVÁBB

A mellékhatás leírása és a kapcsolódó információk

Kapott-e a beteg gyógyszert a mellékhatás kezelésére?

Kiegészítő és jogi információk

Felvehetjük Önnel a kapcsolatot, ha további információkra van szükségünk?

Tájékoztatjuk, hogy a mellékhatás bejelentésével Ön személyes adatait a Krka, Magyarország Kft. részére küldi el. A Krka köteles ezeket az információkat a gyógyszerekre vonatkozó jogszabályoknak megfelelően feldolgozni és tárolni. Az Ön adatait kizárólag a termékbiztonság ellenőrzésére, elemzésére és jelentésére használjuk fel. A személyes adatok védelméről további részleteket itt talal.

VISSZA

Jelentés a mellékhatásokról

Jelentését sikeresen rögzítettük. A jelentésről összefoglalót fog kapni az Ön e-mail címére.

Jogi közlemények

Ezt a webhelyet a reCAPTCHA védi, és a Google adatvédelmi irányelvei és szolgáltatási feltételei érvényesek.